Projekt G4PL – Genomika dla Polski, którego kierownikiem jest dr hab. Luiza Handschuh, prof. Instytutu Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk, uzyskał finansowanie w ramach działania 2.4 Badawcza Infrastruktura Nowoczesnej Gospodarki FENG. Lider konsorcjum — ICHB PAN oraz afiliowane przy Instytucie Poznańskie Centrum Superkomputerowo-Sieciowe, współpracować będą z jedenastoma jednostkami badawczymi.
W skład konsorcjum wchodzi:
• Instytut Genetyki Człowieka PAN
• Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
• Politechnika Poznańska
• Uniwersytet Warszawski
• Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
• Uniwersytet Łódzki
• Uniwersytet Gdański
• Uniwersytet Jagielloński
• Narodowy Instytut Kardiologii Stefana kardynała Wyszyńskiego – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie
• Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy – Oddział w Gliwicach
• Sieć Badawcza Łukasiewicz – Polski Ośrodek Rozwoju Technologii.
Głównym celem projektu jest stworzenie ogólnopolskiej sieci laboratoriów prowadzących badania i oferujących usługi w obszarze genomiki na potrzeby podmiotów naukowych, gospodarczych i jednostek ochrony zdrowia. Działania te będą wspierać rozwój nauki, medycyny personalizowanej, precyzyjnej diagnostyki, innowacyjnych terapii i celowanej profilaktyki.
Sieć zostanie wyposażona w nowoczesną infrastrukturę do badania genomów, m.in. w wysokoprzepustowe sekwenatory do sekwencjonowania długich odczytów i urządzenie do tworzenia map optycznych. Efektem projektu będzie także zebranie nowych kolekcji genomów, w tym pochodzących od pacjentów z chorobami rzadkimi, integracja i re-analiza już istniejących danych oraz ich udostępnianie w ramach ogólnokrajowego repozytorium. Powstaną również nowe narzędzia informatyczne do analizy genomów, wykorzystujące algorytmy sztucznej inteligencji i technologie kwantowe.
Populacyjne badania genomiczne sprzyjają pogłębianiu wiedzy na temat zmienności genetycznej, częstości występowania chorób i predyspozycji do nich, pozwalając na usprawnienie diagnostyki, personalizację leczenia i efektywniejsze działania profilaktyczne. Przekładają się również na wymierne efekty ekonomiczne, ponieważ dobrze ukierunkowana profilaktyka, precyzyjna diagnostyka i personalizacja terapii pozwalają zmniejszyć koszty opieki zdrowotnej. W ramach projektu planowane jest sekwencjonowanie próbek pochodzących od 6-7 tys. dawców. Część z nich będzie stanowić polski wkład do europejskiego projektu Genome of Europe (GoE).
Wartość projektu: 248 337 770,24 zł.
Kwota dofinansowania: 180 481 656,59 zł.
Okres realizacji: 2026-2029.
Wkład niepieniężny do projektu wnoszą BCODERS S.A. oraz Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz Sp. k.
Projekt dofinansowany przez Unię Europejską w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki.
#FunduszeUE #FunduszeEuropejskie
